Das Arzneimittelrecht (Human- und Tierarzneimittel) und Heilmittelwerberecht sind politisch und wirtschaftlich sehr bedeutsame und hoch komplexe Bereiche. Die jüngsten Novellierungen des AMG haben bei den Unternehmen der Pharmabranche zu erheblichen rechtlichen Problemen und Unsicherheiten geführt: Apotheken, Großhändler und Hersteller müssen ihre Prozesse dem neuen Recht anpassen. Hier ist das Risiko wettbewerbsrechtlicher Abmahnungen und behördlicher Sanktionen besonders groß. Es sind daher bereits im Vorfeld Lösungen zu erarbeiten, die eine Prozessoptimierung unter Beachtung der neuen Regelungen bewirken. Das Heilmittelwerberecht ist zum Teil liberalisiert worden. Hier gilt es, die gesetzlichen Möglichkeiten der Produktgestaltung voll auszuschöpfen.

Dr. Grunert betreut u. a. Tierarzneimittelhersteller der Heimtierbranche und mittelständische Großhändler. Er berät in Fragen der Herstellung, Prüfung und Vertrieb von Arzneimitteln, GMP / GDP-Regeln, Kennzeichnung und Bewerbung Ihrer Produkte, Anzeige, Registrierung, Zulassung, Erlangung einer Großhandelserlaubnis, Import, Export, Auseinandersetzung mit dem Zoll. Zudem erhalten Sie Unterstützung durch Vertretung gegenüber Behörden und Wettbewerbern.